辉瑞和Moderna新冠疫苗第三针获批,仅用于免疫功能低下个体

美国时间8月12日,美国食品药品监督管理局(FDA)在其官网宣布,修改了辉瑞 BioNTech COVID-19 疫苗和Moderna COVID-19 疫苗紧急使用授权(EUA),允许在某些免疫功能低下的个体中使用额外的剂量,特别是固体器官移植者或被诊断出患有同等免疫功能低下疾病的个体。(第一财经)

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